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聚焦两大高发癌种诊治,新萄京棋牌手下载2016“遗传性肿瘤专题论坛”圆满举办
2020-07-17

人类中约有5%~10%的肿瘤是由于某些基因的胚系突变引起的,也就是遗传性肿瘤。遗传性乳腺癌、遗传性卵巢癌、遗传性结直肠癌是遗传性肿瘤的高发癌种,其筛查、诊治也是临床医生关注的热点课题。


6月18日、7月15日,新萄京棋牌手下载2016围绕遗传性女性肿瘤与遗传性结直肠癌主题,先后举办两场遗传性肿瘤系列专题论坛。业内专家齐聚线上,针对遗传性肿瘤的管理经验、分子筛查策略、个体化用药等议题展开深入探讨。

01

女性肿瘤专场


祁鸣


遗传性女性肿瘤患者的管理及经验分享


精彩观点:

● 有个人病史、家族史、且对个人及家人临床诊断风险评估有帮助的情况下,可进行基因检测;


● 患者进行基因检测后,要结合个人病史及家族史进行综合评估,再进行临床干预;


●  肿瘤基因检测在早期筛查、早期干预、用药指导、评估患病风险等多方面,均有十分重要的应用。


盛湲


BRCA基因检测在乳腺癌诊治中的意义


精彩观点:

● 20多年来,乳腺癌的关注点逐步从发病率、治疗方式变迁到遗传性乳腺癌层面;


● 对于BRCA1/2基因检测,主要考虑肿瘤家族史、发病年龄、特殊类型乳腺癌等方面;


● 目前,乳腺癌遗传咨询门诊在全国范围内的开设缺乏相应的系统和规范,应积极推进遗传咨询门诊的发展。


杨建华


卵巢癌案例分享与讨论


精彩观点:

● 对卵巢癌患者进行BRCA基因检测,有助于其患病风险的评估、用药指导、预后判断;


● 对于卵巢癌患者,可以进行除BRCA1/2基因外更大范围的基因检测,如HRD相关基因检测,进行精准用药指导;


● 所有诊断为EOC的卵巢癌患者,都应进行胚系与体系的BRCA1/2和其他易感基因的检测,不需考虑临床发病特点、家族史、个人史。


王晓稼


精彩总结


本次会议三位专家非常具有代表性,从不同角度对女性肿瘤进行了相关介绍。BRCA1/2基因将乳腺癌、卵巢癌联系起来,那么针对其突变的有效药物奥拉帕利等,不仅在乳腺癌与卵巢癌中会“大放异彩”,甚至在将来也可能成为与BRCA1/2突变相关的胰腺癌、前列腺癌患者的“希望之药”。


02

结直肠癌专场


祁鸣


遗传性结直肠癌的诊断及分子筛查策略


精彩观点:

● 遗传性结直肠癌涉及的发病机制多且复杂,需多种不同类型panel作为其检测手段;


● 遗传性结直肠癌的分子检测遵循所有肿瘤遗传学分子检测原则,检测亦需对其预防、诊断、治疗或帮助确认其家族遗传风险有益;


● 肿瘤遗传学分子检测成为临床应用的检测手段,其检测敏感性与特异性的重要性显著。


袁瑛


结直肠癌个体化诊疗新进展分享


精彩观点:

● BRAF突变的结直肠癌患者发生比例不高,但是预后相当差且治疗困难,常规EGFR单抗单药治疗难以见效,但如果患者同时有MSI-H反应,可能对免疫治疗有效;


● 免疫检查点抑制剂在mCRC病人中的有效反应人群是MSI-H人群,但并不是对所有的MSI-H人群的反应都有效;


● 对于未知突变类型的患者,随着NGS技术的推进,以及靶向药物的研发,这类人群的个体化治疗将是我们未来研究的重点之一。


戴晓宇


遗传性结直肠癌患者的管理经验分享


精彩观点:

● 对于所有的遗传性结直肠癌患者都推荐进行MSI的检测,超过90%的LS肿瘤见MSI-H的表型,因此,抗PD-1药物对MSI-H患者的治疗效果将使LS患者直接受益;


● 对于遗传性结直肠癌患者应进行遗传咨询、风险评估、精准基因检测、规范治疗监测的全程管理。


张苏展


精彩总结


这次会议分别从遗传性结直肠癌患者的分子筛查策略、个体化用药以及遗传性结直肠癌患者的管理经验进行了讨论。临床上对于遗传性肿瘤与非遗传性肿瘤,在治疗上有很大差别,遗传性肿瘤对化疗效果不太敏感,但是对免疫治疗反应较好,这是遗传性肿瘤治疗的一大方向。


本次遗传性肿瘤专题论坛关注热点、聚焦临床,专家讲者倾力分享、干货满满,得到了参会者的一致好评。新萄京棋牌手下载2016作为第三方医学诊断行业的先行者,将不断探索临床需求,持续提升检测技术与研发实力,秉承“让国人平等地分享健康”的使命,惠及更多患者。


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